흉복부 대동맥류 임상연구에서 첫 이식 완료-한국미디어일보

현재 내장 분절과 연관된 대동맥류 환자에 대한 치료 옵션은 제한적이다. 이러한 까다로운 케이스를 치료하기 위해 의사들은 해당 용도로 설계되지 않았거나 맞춤 장치 구축에 수 주가 소요되는 혈관 내 장치에 의존하곤 한다. 고어는 의사들에게 대동맥 내장 분절이 침식 또는 관계된 대동맥류에 대한 완벽한 보급형 혈관 내 솔루션을 제공하기 위해 새로운 장치를 연구 중이다.

이 연구의 전국 연구 책임자인 마이클 마카룬(Michel Makaroun) 피츠버그 의과대학교 혈관외과 과장(MD)은 “내장 분절이 관계된 대동맥류 치료는 대단히 까다로우며 이들 환자에 대한 치료 옵션은 현재 상당히 제한돼 있다”고 말했다. 그는 “이번 시험을 통해 현재 대동맥 성형을 위한 비침습적 접근 옵션에 제약이 있는 환자 집단에서 장치 사용을 지원하기 위한 초기 근거를 수집할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

직관적인 단계형 전달 체계를 통해 배치되는 이 장치는 혈관 외과의가 가지의 선택적 도관 삽입을 돕기 위해 배치된 이식편을 부분적으로 재조정할 수 있도록 해준다. 내장 가지 혈관에 스텐트 그래프트 가지를 배치하기 위해 사전에 삽관되는 4개의 포털(portal)과 더불어 이 장치는 보다 빠른 이식 수술이 가능하도록 했다.

오데리히 박사는 “초기 유용성 연구에 참가하게 돼 기대가 크며 고어 익스클루더 흉복부 가지 관내 인공 삽입물이 이들 환자 집단에 지속적이고 보편적인 옵션이 될 수 있음이 검증되기를 희망한다”고 말했다. 이어 “수술은 기술적 어려움 없이 잘 끝났다”며 “이 장치는 초대형 동맥류로 인해 모든 내장 동맥의 통합이 필요했던 환자에서 탁월한 대안을 제공했다”고 설명했다.

라이언 다케우치(Ryan Takeuchi) 고어 대동맥 사업부 본부장은 “분지 대동맥 혈관 내 이식편 포트폴리오를 발전시키는 데 있어 상당한 진전을 이뤘다”며 “최근의 성과는 단순성 및 복합성 대동맥 질환 치료를 위해 완벽한 포트폴리오를 제공하고자 하는 우리의 지속적 노력을 지원하며 임상의가 이전에 선택지가 한정돼 있던 환자를 도울 수 있도록 한다”고 설명했다.

‘고어 익스클루더 디바이스’와 ‘고어 태그 디바이스’ 제품군은 18년 이상의 지속적인 개선 사항과 34만 4000개에 이르는 전 세계 유통량, 5년간의 전향적 통제 임상 데이터로 뒷받침되고 있다.

W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. GORE & ASSOCIATES) 소개

고어는 40년여간 복잡한 의료문제를 해결하기 위한 창조적인 치료 해법을 개발해 오고 있다. 이 기간 동안 4000만 대 이상의 혁신적인 고어 의료기가 이식돼 생명을 살리고 삶의 질을 향상시켰다. 고어의 광범위한 제품 군에는 혈관 이식, 흉부내 기기와 개입형 기기, 탈장 및 연조직 재건용 의료용 메시, 주요선 강화소재, 혈관, 심장, 일반수술용 봉합선 등을 망라한다. 고어는 1984년부터 ‘일하고 싶은 최고의 직장 100위’에 든 손꼽히는 기업이다. 자세한 정보는 웹사이트(www.goremedical.com)에서 확인할 수 있다.