| 삼성전자, 제32회 ‘KIMES 2016’에서 진료과에 최적화된 의료기기 선보여
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| 삼성전자와 삼성메디슨이 17~20일 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 제32회 ‘KIMES 2016(국제의료기기 & 병원설비전시회)’에 참가해 영상의학과·산부인과·내과·신경외과·동물병원 등 다양한 진료 목적에 따라 빠르고 정확한 진단이 가능한 최신 의료기기들을 선보인다. 삼성.. 최종호 기자 | 03-20 09:45 |
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| 뉴로프로트제온, 병원 밖 심정지 환자의 뇌손상 경감 연구 결과 미국 의학저널에 게재
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| 뉴로프로트제온(NeuroproteXeon, Inc)이 병원 밖 심정지(OHCA) 환자의 신경보호를 위한 제논, 산소 흡입에 대한 임상2상연구 결과를 발표했다. 핀란드 의대 2곳이 실시한 본 연구 결과를 담은 논문은 미국의학협회저널(JAMA) 3월 15일판에 게재되었다. 게재된 연구결과.. 최영 기자 | 03-20 09:34 |
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| 보타바이오, 당뇨환자 심혈관질환 치료제 임상2상시험 첫 환자 등록
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| 보타바이오(026260, 대표이사 김성태)의 당뇨환자 심혈관질환 치료제 ‘PH-100’의 임상2상 시험을 위한 첫 번째 환자 등록이 지난 4일 완료됐다. (사진제공: 보타바이오)첫 환자는 가톨릭대학교 성빈센트병원 유기동 교수팀에서 임상 적합성을 확인한 환자로, 2015년 10.. 최영 기자 | 03-08 08:22 |
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| ‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’ FDA 승인 획득
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| ‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’(GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis, 약칭 IBE)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, I.. 최영 기자 | 03-07 21:22 |
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| 브릴린타, 심근경색 병력이 있는 환자에 대한 치료 대상 확대 유럽 승인 취득
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| 아스트라제네카는 유럽위원회(European Commission)로부터 브릴린타(티카그렐러)의 신규 용량 60mg이 최소 1년의 심근경색 병력 보유 환자 중 죽상동맥혈전증 고위험군을 대상으로 한 치료 약물로 승인 받았다고 밝혔다. 이를 통해 브릴린타 60mg은 브릴린타 90mg과 아스피린.. 최영 기자 | 02-29 09:17 |
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| 탈북민, 일반인에 비해 불면증 호소 4배 더 많아
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| 국내에 정착한 탈북민은 일반인에 비해 불면증을 호소하는 경우가 4배 가까이 더 많은 것으로 나타났다. 특히 이들 탈북민은 우울증과 외상 후 스트레스 장애를(PTSD) 함께 앓고 있을 가능성도 높아 심리적 안정과 치료가 시급한 것으로 밝혀졌다. 삼성서울병원 정신건강의학과 김석주 교수 연구.. 최종호 기자 | 02-29 09:06 |
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| 보건복지부, 신의료기술 의료기기 허가기간 1년에서 5개월로 단축
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| 앞으로 의료기기 업체는 의료기기 허가와 신의료기술평가를 한 번에 신청하고 동시에 심의를 받은 후 바로 시장에 진입할 수 있게 된다. 지금까지는 의료기기 시장 진입을 위해서는 식약처 의료기기 허가 후 신의료기술평가를 순차적으로 거쳐야 했고 이 절차에 총 1년이 걸렸으나, 의료기기 허가와 .. 최영 기자 | 02-22 19:40 |
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| 삼성서울병원, 자가골수줄기세포이식 통한 ‘버거씨병 치료효과’ 재입증
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| 자가골수줄기세포이식을 이용한 버거씨병 치료효과가 다시 한 번 입증됐다. 삼성서울병원 혈관외과 김동익 교수팀은 ‘Nature Publishing Group’에서 발행하는 ‘Scientific Reports’ 학술지에 <버거씨병에 대한 자가골수줄기세포이식술 결과>를 보고하여 지난.. 최영 기자 | 02-22 19:38 |
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| 프로스트 앤 설리번, 심장관련 바이오마커 진단 시장 분석 보고서 발표
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| BNP(Brain Natriuretic Peptide : 뇌 나트륨이뇨 단백)/Pro-BNP와 트로포닌 바이오마커(troponin biomarker)들은 심장질환 진단에 골드 스탠다드이지만 앞으로 머지않아 더 많은 대체 바이오마커들이 시장에 나타날 것이다. 2024년까지 ST2와 Gal.. 최영 기자 | 02-22 19:34 |
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| SAB, 메르스 코로나바이러스에 대한 새 인간항체 치료제 생산
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| 생물학적 치료제 개발 선두업체인 SAB 바이오테라퓨틱스(SAB Biotherapeutics, Inc., www.sabbiotherapeutics.com)(이하 SAB)가 오늘 DiversitAb™ 생산 플랫폼을 이용해 치명적인 중동호흡기증후군 코로나바이러스((MERS-CoV)를 치료하는.. 최영 기자 | 02-22 18:26 |
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| 삼성서울병원 박관 교수, 일본에서 미세혈관감압술 성과 발표
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| 박 관 성균관의대 삼성서울병원 신경외과 교수는 지난 1월 21일 일본 센다이시 코요 그랜드 호텔에서 열린 The 18th Annual Meeting of Japanese Society for Microvascular Decompression Surgery (제 18회 일본 미세혈관감압술.. 최영 기자 | 02-22 18:25 |
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| 질병관리본부, 지카바이러스 감염증 유입 대비 국민참여 모기 방제 대책 수립
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| 질병관리본부(본부장 정기석)가 지카바이러스(Zika virus) 감염증 국내 유입에 대비하여 감염병 매개모기 방제지침을 작성하여 지자체와 검역소 모기방제 업무에 활용토록 배포하고, 일상생활에서 우리 국민 개개인이 모기 방제를 하는 데 도움이 될 수 있도록 흰줄숲모기 대응 국민 행동수칙을.. 최영 기자 | 02-18 21:31 |
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| 건국대 연구팀, 항생제 대체 ‘항균 펩타이드’ 대량생산 기술 개발
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| 건국대학교는 동물생명과학대학 줄기세포재생생물학과(옛 동물생명공학과) 박찬규 교수 연구팀이 항생제 대체 물질로 중요하게 대두되고 있는 ‘항균 펩타이드’ (antimicrobial peptide, AMP)를 대량 생산할 수 있는 기술을 개발했다고 15일 밝혔다. 이 기술은 생명공학적으로 변.. 최영 기자 | 02-18 18:52 |
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| 페링제약, 데가렐릭스 또는 루프롤라이드를 투약하는 전립선암 및 심혈관질환 환자를 위한 PRONOUNCE 임상시험 시작 공표
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| 페링제약(Ferring Pharmaceuticals)이 오늘 3b 단계 PRONOUNCE 임상시험(Phase 3b PRONOUNCE Trial)의 시작을 공표했다. 이 시험에서는 GnRH 수용체 길항제인 데가렐릭스(degarelix)를 투약하는 전립선암 및 심혈관질환 환자의 주요 심혈관.. 최영 기자 | 02-15 09:58 |
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| 복지부, “지카바이러스 감염증 철저히 대비할 것”
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| 보건복지부(장관 정진엽)가 지카바이러스(Zika virus) 감염증 관련 현재의 ‘관심 단계’ 감염병 위기 경보 수준을 유지한다고 발표했다. 복지부는 최근 남미 지역의 지카바이러스(Zika virus) 감염증이 논의된 WHO(세계보건기구) 긴급 대책회의(한국시각 2.1일 21시)에서 ‘.. 최종호 기자 | 02-14 20:59 |
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| 바이오니아, SAMiRNA 특발성 폐섬유화증 신약 치료기전 및 치료효능 검증 연구 결과 국제 학술지 JBC 등재
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| ㈜바이오니아의 차세대 신약 기반기술인 SAMiRNA™를 이용한 특발성 폐섬유화증 치료제 타겟과 치료 기전 규명 연구 결과가 국제 학술지인 ‘JBC (The Journal of Biological Chemitry)에 발표됐다. ㈜바이오니아가 독자 개발한 세계 유일의 단일분자 .. 최영 기자 | 02-02 23:39 |
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| 건보공단, 최근 5년간 발바닥 통증 ‘족저근막염’ 2배 증가 조사 발표
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| 국민건강보험공단(이사장 성상철)이 2010년~2014년 건강보험진료비 지급자료를 분석하여 발표한 내용에 따르면, ‘족저근막염(M72.2)’으로 인한 건강보험 진료인원이 2010년 9만1천명에서 2014년 17만9천명으로 약 2배 증가한 것으로 나타났다. 2014년 성별 진료인원을 살펴보.. 최영 기자 | 02-02 23:29 |
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| 오로라에스, 비염 치료 임상실험 완료한 알레르기비염 치료기 코에픽 출시
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| 의료기기 판매업체 오로라에스가 비염 치료 임상시험을 완료한 알레르기 비염 치료기 코에픽(COEPIC)을 출시했다. 코에픽(COEPIC)은 영국 Worcestershire 왕립병원에서 만성 알레르기성 비염 치료에 대한 임상시험을 완료하여 비염 치료 효과를 검증받은 제품이다. .. 최영 기자 | 02-02 23:22 |
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| 대한산부인과의사회 “정부는 여성건강 위협할 응급피임약 오남용을 방관할 작정인가”
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| 대한산부인과의사회가 25일 ‘정부는 여성건강 위협할 응급피임약 오남용을 방관할 작정인가’라는 내용으로 아래와 같은 입장을 발표했다. 식품의약품안전처가 2012년 식약청 시절 발표 후 의료계와 종교계의 거센 반대에 부딪혀 포기했던 ‘응급피임약의 일반의약품 전환’을 재검토 중이.. 최영 기자 | 01-30 08:15 |
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| 랩지노믹스, 산전 비침습 기형아 선별검사 맘가드 서비스 해외 시장 진출
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| 분자진단 헬스케어 전문기업 ㈜랩지노믹스(084650, 대표 진승현)가 최근 그리스 의료장비 기업 AMEDICS(CEO Sevi Asteriadou, 세비 아스테리아도)에 맘가드(MomGuard™) 서비스 공급을 시작하면서 해외 시장 진출의 포문을 열었다고 밝혔다. 랩지노믹스는 지난해 4.. 최영 기자 | 01-28 21:19 |
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